药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）是正常剂量的药品用于人体作为预防、诊断、治疗疾病或调解生理功能用途时出现的有害的和与用药目的无关的反应。它是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。其目的是为了及时发现、控制药品安全风险，弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务，促进临床合理用药，保证药物的合理、有效、安全使用。有利于及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定。

我院一直重视药品不良反应的监测工作，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，按照自治区、市药品不良反应监测中心工作部署，开展重点监测或再评价工作，保证报告数量和报告质量的稳步提升，充分发挥预警作用，为安全合理用药提供支持。2023年12月11日，我院被认定为自治区药品不良反应监测哨点之一，成功加入广西壮族自治区药品不良反应监测哨点联盟。

本次认定，不仅是对我院相关工作的肯定，更对我院以后药品不良反应监测工作提出了更高的要求。我院作为自治区药品不良反应监测哨点，将会继续履行好监测职责，积极做好不良反应监测、评价和研究工作，积极配合自治区、市药品不良反应监测中心的工作要求，做到不漏报、不瞒报，提高报告的及时性，广泛开展宣传，提升监测能力，更好地保障患者用药安全。

在此，也呼吁全社会的广大人民和医务工作者关注药品不良反应，一旦发现药品不良反应，应及时给以上报。用药安全关系着广大安全的生命健康，请及时、积极上报药品不良反应。

文/韦本富（药学部）